Các bệnh di truyền ở người

     

Liên kết bạn vừa chọn sẽ đưa chúng ta tới website của một mặt thứ ba. Shop chúng tôi không kiểm soát và điều hành hay bao gồm trách nhiệm so với nội dung trang web của ngẫu nhiên bên thứ cha nào.

Bạn đang xem: Các bệnh di truyền ở người


*

*
Deutsch (Tiếng Đức) ENGLISH (Tiếng Anh) ESPAÑOL (Tiếng Tây Ban Nha) FRANÇAIS (Tiếng Pháp) Italiano (Tiếng Ý) 日本語 (Tiếng Nhật) Português (Tiếng bồ Đào Nha) РУССКИЙ (Tiếng Nga) 中文 (Tiếng Trung) giờ đồng hồ Việt УКРАЇНСЬКА (UKRAINIAN)

Enter tìm kiếm terms khổng lồ find related medical topics, multimedia & more.

Xem thêm: Đề 2: Giới Thiệu Một Danh Lam Thắng Cảnh Ở Quê Hương Em, Giới Thiệu Một Danh Lam Thắng Cảnh Ở Quê Em

Advanced Search:

•Use “ “ for phrases o< “pediatric abdominal pain” > •Use – lớn remove results with certain terms o< “abdominal pain” –pediatric > •Use OR to account for alternate terms o


khước từ trách nhiệm Quyền riêng bốn Các quy định sử dụng contact với shop chúng tôi Cẩm nang thú y
*

*

phi lý nhiễm sắc thể Tổng quan các bất thường nhiễm nhan sắc thể các bất thường nhiễm dung nhan thể gây ra những rối loạn không giống nhau. Các bất thường ảnh hưởng đến nhiễm sắc thể (22 cặp nhiễm sắc thể giống nhau sinh sống nam với nữ) phổ cập hơn hầu hết bất thường ảnh hưởng đến... tham khảo thêm


Hội bệnh 5p- (hội chứng 5p hoặc hội hội chứng cri du) Hội bệnh 5p- (hội hội chứng 5p hoặc hội bệnh trò chuyện) Hội hội chứng xóa nhiễm sắc thể là tác dụng của việc mất các phần khác nhau của nhiễm nhan sắc thể. Chúng rất có thể gây dị tật bẩm sinh khi sinh ra nặng cùng khuyết tật trí tuệ và thể hóa học đáng kể. Hội hội chứng xóa đoạn... bài viết liên quan


Hội chứng Down Hội hội chứng Down (Trisomy 21) Hội bệnh Down là không bình thường của nhiễm dung nhan thể số 21 có thể gây ra khuyết tật về trí tuệ, não nhỏ, tầm dáng thấp, và diện mạo đặc trưng. Chẩn đoán được nghĩ đến khi có những bất thường về quánh điểm... tham khảo thêm

*


Hội triệu chứng klinefelter Hội chứng Klinefelter (47, XXY) Hội triệu chứng Klinefelter là ≥ nhì nhiễm sắc đẹp thể X cùng với một Y, tác dụng là một dạng hình hình nam. ( Tổng quan các bất thường nhiễm sắc đẹp thể) Hội triệu chứng Klinefelter là náo loạn nhiễm sắc thể giới tính... tham khảo thêm


Thể cẩn hiện tượng kỳ lạ khảm một số tình huống ráng thể biểu hiện sự di truyền không bình thường do ren hoặc nhiễm sắc đẹp thể bị chũm đổi. Mặc dù nhiên, vào những thay đổi này, thể khảm rất hay gặp; những chiếc khác, chẳng hạn như đa hình... tham khảo thêm


Trisomy 13 ba nhiễm dung nhan thể 13 Trisomy 13 gây nên bởi việc thừa một nhiễm sắc thể số 13 và tạo ra sự cải tiến và phát triển bất thường xuyên trán, thân mặt với mắt; khiếm khuyết trí tuệ trầm trọng; khuyết thiếu tim; và khối lượng và chiều dài... đọc thêm

*
(Hội triệu chứng Patau)


Trisomy 18 Trisomy 18 Trisomy 18 gây nên bởi vấn đề thêm một nhiễm sắc thể 18 cùng thường liên quan đến khuyết tật về trí tuệ, trọng lượng và chiều lâu năm khi sinh nhỏ và các dị tật bẩm sinh khi sinh ra khác nhau, bao hàm não nhỏ dại nghiêm... tham khảo thêm (Hội triệu chứng Edwards)


Hội chứng Turner Turner Syndrome vào hội triệu chứng Turner, các nhỏ bé gái được xuất hiện với 1 trong hai nhiễm sắc đẹp thể X bị mất một trong những phần hoặc hoàn toàn. Chẩn đoán dựa vào thăm đi khám lâm sàng và được khẳng định bằng phân tích bộ NST... tham khảo thêm

*


náo loạn chuyển hóa di truyền reviews về rối loạn chuyển hóa di truyền phần nhiều các rối loạn chuyển hóa dt (còn gọi náo loạn chuyển hoá bẩm sinh) là vì đột trở thành gen mã hoá đến enzym; thiếu hụt enzym hoặc enzym không vận động dẫn đến việc tích tụ các chất tiền... xem thêm


Đột đổi mới lặn trên nhiễm sắc thể thường Tính trạng Lặn thường xuyên di truyền một gen 1-1 (theo thuyêt dt của Mendel) dễ phân tích nhất cùng được hiểu rõ nhất. Nếu thể hiện của một tính trạng chỉ việc một ren (một allele), thì tính trạng đó được đánh giá là... xem thêm :


Đột đổi thay lặn trên NST X X-liên kết tính trạng lặn di truyền một gen 1-1 (theo thuyêt dt của Mendel) dễ phân tích nhất và được hiểu rõ nhất. Nếu biểu hiện của một tính trạng chỉ việc một gene (một allele), thì tính trạng đó được đánh giá là... xem thêm :


náo loạn thần kinh di truyền U xơ thần gớm

*


triệu chứng tự kỷ Tính trạng trội trên nhiễm sắc thể thường xuyên dt một gen đối kháng (theo thuyêt di truyền của Mendel) dễ phân tích nhất với được hiểu rõ nhất. Nếu biểu hiện của một tính trạng chỉ cần một gene (một allele), thì tính trạng đó được xem là... tìm hiểu thêm :


Đột đổi mới lặn bên trên nhiễm sắc đẹp thể hay Tính trạng Lặn thường di truyền một gen đối kháng (theo thuyêt dt của Mendel) dễ dàng phân tích nhất với được hiểu rõ nhất. Nếu thể hiện của một tính trạng chỉ cần một gen (một allele), thì tính trạng đó được nhìn nhận là... tham khảo thêm :


*

Mang đến mang đến quý vị Merck và Co, Inc., Rahway, NJ, USA (được call là MSD bên ngoài Hoa Kỳ cùng Canada) —chuyên thực hiện khoa học tập tiên tiến số 1 để quan tâm và cải thiện cuộc sống trên toàn nỗ lực giới. Bài viết liên quan về Cẩm nang MSD Manuals và cam kết của cửa hàng chúng tôi về kiến thức Y khoa Toàn cầu.

Xem thêm: Cái Đuôi Của Thằn Lằn Bị Đứt Đuôi? Truyện: Cái Đuôi Thằn Lằn


Bản quyền © 2022 Merck và Co., Inc., Rahway, NJ, USA và các chi nhánh của công ty. Bảo lưu số đông quyền.